ARN viral

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El ARN (o ARN en portugués) es el ácido ribonucleico, una molécula presente en todos los seres vivos, incluidos los virus, y que son responsables de la producción de proteínas en los organismos. Los virus son seres muy pequeños, que solo se pueden ver a través del microscopio electrónico. Existen muchas controversias sobre si los virus son seres vivos o no, ya que necesitan una célula huésped para reproducirse y perpetuarse. Hay virus formados por ADN (ácido desoxirribonucéico) y formados por ARN (ácido ribonucleico). Virosis es el nombre que se le da a las enfermedades causadas por virus.

Estructura de los virus

Básicamente están formados por el núcleo (donde se encuentra el material genético) y la cápside (envoltura proteica que protege el material genético). La nucleocápside está formada por el núcleo y la cápside. Hay algunos virus que tienen una envoltura de lipoproteínas formada por fragmentos de la célula huésped llamada envoltura. Virión es el nombre que se le da a la partícula viral completa.

Virus de ARN

Pueden ser monocatenarios o bicatenarios. Presentan los nucleótidos citosina, guanina, adenosina y uracilo. Pueden tener o no la envoltura lipídica. El ácido nucleico puede ser circular o segmentado.

Multiplicación y biosíntesis de virus ARN

Los virus de ARN se multiplican de manera similar a los virus de ADN. La única diferencia es que los virus de ARN utilizan diferentes mecanismos de síntesis de ARN mensajero.

Uno de estos mecanismos es el que utilizan los picornavirus, que son virus de ARN monocatenario positivo (o de cadena con sentido). Después de las fases de adsorción (adhesión a la membrana de la célula huésped), penetración (entrada en el citoplasma de la célula huésped) y stripping (separación del ácido nucleico viral de su envoltura proteica), la hebra de ARN viral se traduce en dos proteínas principales que van inhiben la síntesis de ARN y proteínas de la célula huésped. La cadena de ARN viral sintetiza una enzima llamada ARN – polimerasa dependiente de ARN que servirá como plantilla para producir cadenas positivas adicionales que tendrán varias funciones, incluido el moho para formar nuevos virus.

En el caso de los virus de ARN con envoltura, se sintetizan dos tipos diferentes de ARN mensajero, uno que codificará las proteínas de la envoltura y el otro traducirá las proteínas de la cápside.

Los retrovirus, cuyo principal representante es el Coronavirus, contienen una enzima denominada transcriptasa inversa, que utiliza el ARN viral como plantilla para la síntesis de ADN bicatenario complementario. Otra función de esta enzima es degradar el ARN viral original. El ADN viral se integra en el cromosoma de la célula como un provirus y puede permanecer en estado latente y replicarse solo cuando el ADN de la célula huésped se replica.

Ejemplos de virus de ARN y las enfermedades que causan.

  • Enterovirus: causa infecciones en varias partes del cuerpo
  • Rinovirus – virus del resfriado común
  • Virus de diferentes tipos de hepatitis.
  • Rubivirus: es el virus que causa la rubéola.
  • Flavivirus y Pestivirus causan fiebre amarilla, dengue y encefalitis en St. Louis y West Nile (virus del West Nile).
  • Coronavirus asociado con infecciones del tracto respiratorio superior y resfriado común; virus que causa el síndrome respiratorio agudo severo (SARS) y también es la causa de COVID 19.
  • Rhabdoviridae Vesiculovirus causa una estomatita vesicular
  • El lyssavirus causa rabia y numerosas enfermedades animales.
  • Los filovirus provocan hemorragias graves. Por ejemplo, el virus del Ébola
  • Morbillivirus causa sarampión
  • El hantavirus causa fiebres hemorrágicas
  • Lentivirus (VIH): causante de tumores.
  • Rotavirus: causa infecciones respiratorias leves y gastroenteritis.

Lea también:

  • Virus de ADN

Bibliografía:

Clasificación de virus. Disponible en: https://www.ufrgs.br/labvir/material/aulaCURSOFarmacia_3classificacaoviral.pdf

TORTORA, Gerard J. Virus, viroides y priones. En: Gerard J. Tortora, Berdell R. Funke, Christine L. Case. Microbiología. Porto Alegre: Artmed, 2012, 10. ed, p. 367–398.

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